Арина Вараксина

Девятилетняя Арина – очень общительная девочка, у которой много друзей. Она любит гулять и кататься на качелях, играть в домино и лото, а еще –  смотреть мультфильмы. Также Арине нравится слушать книги, которые  ей читает  мама. Ее любимое произведение –  “Алиса в стране чудес”.

Когда Арине было 2 месяца, ей диагностировали нейрофиброматоз 1 типа – генетическое заболевание, для которого характерно поражение кожи, нервной, зрительной и костной систем человека. Кроме того, есть высокий риск возникновения опухолей в организме. Позже болезнь стала активно себя проявлять – у ребенка в 2 года было обнаружено новообразование в головном мозге. Девочка прошла несколько курсов химиотерапии, благодаря чему развитие опухолевого процесса на несколько лет удалось остановить.

К сожалению, в июле 2024 года самочувствие Арины резко ухудшилось – у нее появились приступы рвоты по утрам, слабость и сонливость. Ребенка экстренно госпитализировали в больницу, где врачи обнаружили у нее опухоль в другой области головного мозга, которая распространялась в спинной. С того момента девочка прошла несколько нейрохирургических операций по удалению новообразования. Сейчас Арине требуются молекулярно-генетические исследования, которые помогут врачам разработать дальнейший план лечения.

Давайте все вместе поддержим очаровательную Арину на ее пути борьбы с болезнью! Вы также можете помочь еще одному подопечному пройти молекулярно-генетические исследования, оставив пожертвование на этой странице.