Екатерина Фролова

Девятилетняя Катя – открытая и очень творческая девочка. Она занимается в театральной студии: ей нравится выходить на сцену, играть разные роли и перевоплощаться в новых персонажей. А по выходным Катя любит проводить время с семьей и ходить вместе в музеи и на спектакли.

Первые признаки заболевания появились у Кати с рождения. Родители заметили, что на теле ребенка стали появляться пигментные пятна, а в пятилетнем возрасте у нее начал деформироваться позвоночник и развился сколиоз.  В 2023 году врачи диагностировали у Кати нейрофиброматоз – наследственное генетическое заболевание, при котором в тканях нервной системы образуются опухоли.

Несколько лет назад состояние девочки ухудшилось. Ей стало трудно глотать, появились приступы тошноты и икоты, начал стремительно снижаться вес. Проведенное МРТ-обследование выявило опухоль головного мозга.

Врачи подобрали для Кати противоопухолевые препараты, однако новообразование продолжило расти. Вскоре девочка перенесла нейрохирургическую операцию – частичное удаление опухоли, но остановить дальнейший рост опухоли не удалось.

Сейчас специалисты назначили Кате расширенные молекулярно-генетические исследования. Они помогут врачам лучше понять особенности опухолевого процесса и подобрать эффективное лечение. К сожалению, эту дорогостоящую диагностику нельзя пройти по ОМС, а семья ребенка не может оплатить исследование своими силами.

Поддержав сбор на этой странице, вы подарите Кате и еще одному подопечному возможность пройти необходимую диагностику и получить шанс на выздоровление.